GICH Saba Lana – Hembra Birmana Seal Tabby La sofisticada hembra del criadero Saba Birman, que representa la elegancia de la raza y la base estable de la calidad internacional.
Pruebas genéticas y tests documentados
La base del programa de cría de gatos Birmanos del criadero Saba Birman es el screening genético y sanitario documentado y verificable.
El objetivo de los exámenes no es formular promesas, sino registrar datos objetivos, con la participación de laboratorios internacionales independientes.
Actualmente, no se conocen enfermedades genéticas específicas de la raza Birmana que estén ampliamente documentadas.
Por lo tanto, ni la WCF ni otras asociaciones solicitan o recomiendan la realización de tests genéticos.
A pesar de ello, el criadero Saba Birman realiza screenings adicionales para garantizar que el trasfondo genético sea transparente y estable a largo plazo.
Estos screenings no solo cubren enfermedades conocidas como la HCM (cardiomiopatía hipertrófica) y la PKD (enfermedad renal poliquística), sino también la exclusión de otras enfermedades genéticas y hereditarias conocidas en gatos.
En el criadero Saba Birman, los tests genéticos documentados han mostrado resultados negativos para todas las enfermedades genéticas examinadas en cada test realizado.
El trasfondo genético documentado y los screenings regulares implican un coste adicional que también influye en el precio del gato Birmano.
Cuando alguien busca un gato Birmano en venta, la diferencia no siempre es visible de inmediato —
pero el trabajo genético y sanitario realizado en segundo plano determina el valor a largo plazo.
En el sistema de Saba Birman, el screening genético no es un extra, sino una condición fundamental.
Si para usted es importante elegir un gatito Birmano con un trasfondo genético documentado, aquí encontrará el siguiente paso.
¿Qué significan los tests genéticos en los gatos Saba Birman?
Los tests genéticos en todos los casos:
– están vinculados al gato en cuestión
– tienen fecha y números de identificación precisos
– son realizados por laboratorios externos e independientes
– están certificados con documentos originales
El objetivo de los datos publicados es la transparencia y la verificabilidad, no la comunicación de promesas.
El sistema genético del criadero Saba Birman no se basa en una sola generación.
El stock de hembras proviene de nuestra propia cría durante varias generaciones.
Esto permite la observación práctica a largo plazo y la verificación de la estabilidad de las líneas de sangre.
Esto significa que los resultados de los screenings genéticos no deben interpretarse como datos aislados, sino como parte de un sistema donde las líneas de sangre que han funcionado de manera saludable durante varias generaciones pueden ser documentadas y seguidas.
Otro principio fundamental del programa de cría es el 0% de endogamia (cría sin consanguinidad).
Esto se asegura mediante la inclusión de machos de líneas de sangre externas.
Las líneas de hembras propias de varias generaciones y los machos genéticamente seleccionados y testeados, en conjunto, forman un sistema cuyo objetivo es mantener una población estable y saludable a largo plazo.
El trasfondo genético y sanitario en el sistema Saba Birman no solo está profesionalmente estructurado, sino que también está asegurado por un control veterinario continuo y un funcionamiento legalmente documentado y verificable.
Resumen de tests genéticos en gatos Saba Birman
En esta página, los screenings genéticos se presentan en orden cronológico, desglosados por gato, para que el visitante pueda verificar directamente los datos de cada test.
La lista de resumen incluye:
– el nombre del gato
– la fecha del test
– el nombre del laboratorio que realizó el test
– el tipo de test
– un breve resumen del resultado
– la disponibilidad del documento original
La información mostrada es siempre objetiva y documentada, reflejando el contenido de los informes de laboratorio.
Laboratorios genéticos independientes, screenings de gatos Saba Birman
Los tests genéticos son realizados por laboratorios independientes y reconocidos internacionalmente, entre ellos:
-Orivet Genetic Pet Care
-Wisdom Panel
https://www.wisdompanel.com/en-gb
https://www.wisdompanel.com/en-us
El trasfondo profesional y el funcionamiento de los laboratorios son públicamente verificables.
Nota:
El objetivo de los datos publicados es apoyar la cría responsable, la transparencia y la toma de decisiones informadas.
Si para usted es importante elegir una línea de sangre con un trasfondo sanitario conscientemente estructurado, aquí encontrará el siguiente paso.
Test genético – Wisdom Panel™ (extracto)
Nombre del gato (pedigrí): Yochi de Matiyazur Fr of Saba
Raza: Birmano
Sexo: macho
Fecha de nacimiento: 14.04.2024
Identificador de microchip: 250268780830329
Número de registro: W422446-HU-0294-25-SBI-LO
Laboratorio: Wisdom Panel™
Fecha del test: 01.03.2025
Identificador del kit de muestra (ID kit): FNDHWKL
Diversidad genética
Heterocigosidad: 25 %
Este valor está dentro del rango típico de la raza Birmana (23–27 %), lo que indica un trasfondo genético equilibrado dentro de la raza.
Resumen de salud
-En riesgo (At Risk): 0 condiciones examinadas
-Portador (Carrier): 1 variante examinada
-Negativo / Clear: 49 alteraciones genéticas examinadas
Variante portadora:
-Mucopolisacaridosis Tipo VI – Modificador
(La variante modificadora por sí sola no causa enfermedad; la presencia de otra variante causante de enfermedad es necesaria para los síntomas clínicos.)
Grupo sanguíneo
Grupo sanguíneo: A
Genotipo: A/b (portador de grupo sanguíneo B)
El grupo sanguíneo de Yochi es el más común, tipo A, compatible con sangre A en caso de transfusión.
Test de salud específico de la raza
Hipetricosis Birmana (gen FOXN1):
– Resultado: Clear
No se detecta la alteración genética específica de la raza examinada.
Otros screenings genéticos – resumen
En el caso de otros tests genéticos incluidos en el informe (entre ellos PKD, HCM, PRA, SMA, gangliosidosis GM, enfermedades metabólicas y neurológicas), no se detectan las variantes causantes de enfermedad en los genes examinados.
Características genéticas relacionadas con la apariencia (rasgos)
-Patrón colorpoint siamés: confirmado genéticamente
-Pelo largo: confirmado genéticamente
-Guantes Birmanos: trasfondo genético confirmado
Test genético – Informe resumido genético Orivet (extracto)
Nombre del gato (pedigrí): Beethoven Johnnatarie-E Bonbón
Nombre de llamada: Bonbón
Raza: Birmano
Sexo: macho
Identificador de microchip: 941010000192893
Color: Chocolate Point (SBI b)
Fecha del test: 08.03.2022
Laboratorio: Orivet Genetic Pet Care
Resultados del test genético (según el informe):
- Porfiria Intermitente Aguda – NEGATIVO / CLEAR (no se detecta mutación)
- Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune – NEGATIVO / CLEAR
- Quilomicronemia – Deficiencia de Lipoproteína Lipasa – NEGATIVO / CLEAR
- Síndrome Miasténico Congénito – NEGATIVO / CLEAR
- Cistinuria (SLC3A1) – NEGATIVO / CLEAR
- Displasia Frontonasal (Defecto de Cabeza Birmana) – NEGATIVO / CLEAR
- Gangliosidosis GM1 – NEGATIVO / CLEAR
- Gangliosidosis GM2 – NEGATIVO / CLEAR
- Hemofilia B – NEGATIVO / CLEAR
- Degeneración Retiniana Hereditaria (PRA CEP290) – NEGATIVO / CLEAR
- Hiperoxaluria (GRHPR) – NEGATIVO / CLEAR
- Enfermedad Renal Poliquística (PKD) – NEGATIVO / CLEAR
- Deficiencia de Piruvato Quinasa – NEGATIVO / CLEAR
- Atrofia Muscular Espinal – NEGATIVO / CLEAR
- Raquitismo por Vitamina D – NEGATIVO / CLEAR
- Cardiomiopatía Hipertrófica – Maine Coon – NEGATIVO / CLEAR
- Cardiomiopatía Hipertrófica – Ragdoll – NEGATIVO / CLEAR
- Polimiopatía Periódica Hipocalémica – Birmano – NEGATIVO / CLEAR
- Mucopolisacaridosis Tipo I – NEGATIVO / CLEAR
- Mucopolisacaridosis Tipo VI (D520N) – NEGATIVO / CLEAR
- Miapatía (COLQ) – NEGATIVO / CLEAR
- Miotonía Congénita (Felina) – NEGATIVO / CLEAR
- Enfermedad de Niemann-Pick – NEGATIVO / CLEAR
Rasgos (fenotipo):
- Polidactilia Preaxial (Pd) – NEGATIVO (no se detecta la variante)
En resumen: en todos los tests genéticos examinados se obtuvo un resultado clear / negativo, lo que significa que en el caso de Bonbón no se detectan las variantes genéticas examinadas en el informe.
Test genético – Wisdom Panel™ (extracto)
Nombre del gato (pedigrí): Albafeles Darcy of Saba
Nombre de llamada: Darcy
Raza: Birmano
Sexo: Macho
Microchip: 981020000178417
Laboratorio: Orivet Genetic Pet Care
Tipo de informe: Informe resumido genético
Número de caso: 16-097260
Fecha del test: 30.03.2016
Resultados del test (según el informe):
- Deficiencia de Piruvato Quinasa (PK) – Normal / Clear / Negativo
- Enfermedad Renal Poliquística – Normal / Clear / Negativo
- Mucopolisacaridosis – Normal / Clear / Negativo
- Enfermedad de Niemann-Pick Tipo C – Normal / Clear / Negativo
- Polimiopatía Hipocalémica Episódica Familiar – Normal / Clear / Negativo
- Cardiomiopatía Hipertrófica (Maine Coon) – Normal / Clear / Negativo
- Cardiomiopatía Hipertrófica (Ragdoll) – Normal / Clear / Negativo
- Atrofia Retiniana Progresiva (PRA) CEP290 – Normal / Clear / Negativo
- Atrofia Retiniana Progresiva (PRA) CRX – Normal / Clear / Negativo
- Atrofia Muscular Espinal (SMA) – Normal / Clear / Negativo
- Enfermedad por Almacenamiento de Glucógeno Tipo IV – Normal / Clear / Negativo
- Gangliosidosis Tipo 1 & 2 – Normal / Clear / Negativo
HCM / Screening de ecografía cardíaca (extracto)
Tipo de test:
Test de ecografía cardíaca para Cardiomiopatía Hipertrófica (HCM)
Fecha del test: 30.03.2016
Lugar del test: (según protocolo de ecografía)
Veterinario que realizó el test: (certificado según el informe)
Resultado (según el informe):
HCM – Negativo
Durante el test no se detectó cardiomiopatía hipertrófica ni otras alteraciones patológicas del miocardio.
Detrás de los documentos hay una vida sana y un trasfondo conscientemente construido.
Test genético – Informe resumido genético Orivet (extracto)
Nombre del gato (pedigrí): Azzurro dei Baffi Buffi
Nombre de llamada: Azzurro
Número de microchip: 985170001155905
Raza: Birmano
Sexo: macho
Laboratorio: Orivet Genetic Pet Care
Número de caso: 16-090838
Fecha del test: 18.01.2016
Resultados de los tests genéticos (según el informe):
- Deficiencia de Piruvato Quinasa (PK) – Normal / Clear / Negativo (no detectable)
- Mucopolisacaridosis – Normal / Clear / Negativo
- Enfermedad Renal Poliquística – Normal / Clear / Negativo
- Enfermedad de Niemann-Pick Tipo C – Normal / Clear / Negativo
- Polimiopatía Hipocalémica Episódica Familiar – Normal / Clear / Negativo
- Cardiomiopatía Hipertrófica – Maine Coon – Normal / Clear / Negativo
- Cardiomiopatía Hipertrófica – Ragdoll – Normal / Clear / Negativo
- Atrofia Retiniana Progresiva (PRA) CEP290 – Normal / Clear / Negativo
- Atrofia Retiniana Progresiva (PRA) CRX – Indeterminable / Inconcluso
- Atrofia Muscular Espinal (SMA) – Maine Coon – Normal / Clear / Negativo
- Enfermedad por Almacenamiento de Glucógeno Tipo IV – Normal / Clear / Negativo
- Gangliosidosis Tipo 1 & 2 – Normal / Clear / Negativo
Grupo sanguíneo (rasgo): No B/b (puede ser A/A o A/AB)
Informe confirmado por: Dr. Noam Pik BVs MDSV y George Sofronidis BSc (Hons)
Fecha del test: 18.01.2016
Lugar del test: Siófok, Hungría
Veterinario: Dr. Benedek Pál, veterinario especialista en pequeños animales
Tipo de test:
– Screening por ecografía: corazón (HCM), riñón (PKD)
– Análisis de sangre: FIV / FeLV
Enfermedades examinadas:
– Cardiomiopatía hipertrófica (HCM)
– Enfermedad renal poliquística (PKD)
– Virus de la Inmunodeficiencia Felina (FIV)
– Virus de la Leucemia Felina (FeLV)
Resultado:
– Negativo / no detectable
Breve resumen profesional:
El objetivo de los exámenes veterinarios fue el control ecográfico del corazón y los riñones, así como la exclusión de las enfermedades infecciosas más importantes.
Los exámenes documentados no mostraron ninguna alteración patológica en el momento del test.
Test genético – Informe de análisis genético Orivet (extracto)
Nombre del gato (pedigrí): Nofretete von Blütengarten
Nombre de llamada: Naomi
Raza: Birmano
Sexo: hembra
Número de microchip: 900096000057765
Laboratorio: Orivet Genetic Pet Care
Tipo de informe: Informe de análisis genético
Número de caso: 14-099820
Fecha del test: 14.12.03
Recogida de muestra: método aprobado (Approved Collection Method: Yes)
Resultados (según el informe):
- Deficiencia de Piruvato Quinasa (PK) – Normal / Clear (no se detecta mutación)
- Mucopolisacaridosis – Normal / Clear (no se detecta mutación)
- Enfermedad Renal Poliquística – Normal / Clear (no se detecta mutación)
- Enfermedad de Niemann-Pick Tipo C – Normal / Clear (no se detecta mutación)
- Polimiopatía Hipocalémica Episódica Familiar – Normal / Clear (no se detecta mutación)
- Cardiomiopatía Hipertrófica – Maine Coon – Normal / Clear (no se detecta mutación)
- Cardiomiopatía Hipertrófica – Ragdoll – Normal / Clear (no se detecta mutación)
- Atrofia Retiniana Progresiva (PRA) CEP 290 – Normal / Clear (no se detecta mutación)
- Atrofia Retiniana Progresiva (PRA) CRX – Normal / Clear (no se detecta mutación)
- Atrofia Muscular Espinal (SMA) – Normal / Clear (no se detecta mutación)
- Enfermedad por Almacenamiento de Glucógeno Tipo IV – Normal / Clear (no se detecta mutación)
- Gangliosidosis GM2 – Normal / Clear (no se detecta mutación)
Test genético – Orivet Genetic Pet Care (extracto)
Nombre del gato (pedigrí): Moonlight Yenzo Yoda
Nombre de llamada: Yoda
Raza: Birmano
Sexo: macho
Número de registro: 102316 02
Microchip: 900118000083237
Laboratorio: Orivet Genetic Pet Care
Tipo de informe: Informe de análisis genético
Caso / ID de laboratorio (Case Number): 14-098775
Fecha del test (Date of Test): 14.12.03
Identificación de la toma de muestra: Método de recogida aprobado – Sí
Resultados (según el informe):
- Deficiencia de Piruvato Quinasa (PK) – Normal / Clear (no se detecta mutación)
- Enfermedad Renal Poliquística (PKD) – Normal / Clear (no se detecta mutación)
- Enfermedad de Niemann-Pick Tipo C – Normal / Clear (no se detecta mutación)
- Polimiopatía Hipocalémica Episódica Familiar – Normal / Clear (no se detecta mutación)
- Cardiomiopatía Hipertrófica (Maine Coon) – Normal / Clear (no se detecta mutación)
- Cardiomiopatía Hipertrófica (Ragdoll) – Normal / Clear (no se detecta mutación)
- Atrofia Retiniana Progresiva (PRA) CEP290 (PRA-rdAc) – Normal / Clear (no se detecta mutación)
- Atrofia Retiniana Progresiva (PRA) CRX (PRA-rdY) – Normal / Clear (no se detecta mutación)
- Atrofia Muscular Espinal (SMA) – Maine Coon – Normal / Clear (no se detecta mutación)
- Enfermedad por Almacenamiento de Glucógeno Tipo IV – Normal / Clear (no se detecta mutación)
- Gangliosidosis GM2 – Normal / Clear (no se detecta mutación)
- Mucopolisacaridosis – Indeterminable (resultado inconcluso)
Fecha del test: 30.01.2015
Lugar del test: Siófok, Hungría
Veterinario: Dr. Benedek Pál, veterinario especialista en pequeños animales
Tipo de test:
– Ecografía cardíaca (HCM)
– Ecografía renal (PKD)
Resultado:
Negativo / normal – según el test documentado, no se detectaron alteraciones patológicas.
Breve resumen profesional:
El objetivo del test ecográfico fue la exclusión de la cardiomiopatía hipertrófica (HCM) y la enfermedad renal poliquística (PKD).
En el momento del test, la imagen ecográfica del corazón y los riñones no mostró alteraciones patológicas.
La calidad no es una promesa, sino un sistema construido con coherencia.
Screenings de PKD (genético) y HCM (cardiológico)
El trasfondo parental de la línea Hiset Laty Mary está respaldado por tests genéticos y cardiológicos documentados a lo largo de varias generaciones.
El objetivo de los screenings es reducir el riesgo de enfermedades genéticas y cardíacas, así como fundamentar las decisiones de cría.
Screening genético – PKD1
Nimoe von Imporio (Birmano, hembra)
– Test genético PKD1 (Genomia s.r.o., laboratorio acreditado ISO 17025)
– Resultado: N/N – no se detecta la mutación examinada del gen PKD1
– Fecha del informe: 2009
Taranis delle Ninfe del Lago (Birmano, macho)
– Test genético PKD1 (Universidad de California, Davis – Laboratorio de Genética Veterinaria)
– Resultado: N/N – no se detecta la mutación causante de enfermedad del gen PKD1
– Confirmado con test de marcador de identidad
– Fecha del informe: 2013
Screening cardiológico – HCM
Nimoe von Imporio (Birmano)
– Screening cardiológico HCM / RCM (programa de salud PawPeds)
– Resultado: HCM – Negativo
– Fecha del test: 30.01.2010
Marco Polo Sunny Queen (Birmano, hembra)
– Screening cardiológico HCM – ecografía cardíaca
– Resultado: HCM – Negativo
– Fecha del test: 09.01.2015
– Recomendación de reevaluación: 1–2 años
Resumen
El trasfondo sanitario parental de la línea Hiset Laty Mary está documentado por tests realizados por laboratorios y veterinarios independientes y reconocidos internacionalmente.
Los screenings genéticos y cardiológicos sirven conjuntamente para la cría responsable, la transparencia y la seguridad sanitaria a largo plazo.
Screening cardiológico parental – HCM (extracto)
Línea Hiset Laty Mary
Nombre del gato (pedigrí): Marco Polo Sunny Queen
Raza: Birmano
Sexo: hembra
Fecha de nacimiento: 28.04.2013
Identificador de microchip: 9810981004440216
Peso corporal en el momento del test: 3,8 kg
Tipo de test:
Screening cardiológico de Cardiomiopatía Hipertrófica (HCM) – ecografía cardíaca
Fecha del test: 09.01.2015
Lugar del test: Libeř, República Checa
Veterinario que realizó el test:
MVDr. Luboš Hřib, veterinario
Equipo de test:
Ecocardiógrafo Mindray M5 Vet
Auscultación: Normal
Frecuencia cardíaca: 180 lpm
Evaluación ecográfica cardíaca (basada en el fenotipo):
HCM – Negativo
Durante el test:
- no se detectó agrandamiento de la aurícula izquierda,
- no hubo engrosamiento de la pared del ventrículo izquierdo,
- no se observó movimiento anterior sistólico (SAM).
Recomendación de reevaluación: 1–2 años
Screening cardiológico parental – HCM / RCM (extracto)
Línea Hiset Laty Mary
Nombre del gato (pedigrí): Nimoe von Imporio A
Raza: Birmano
Fecha de nacimiento: 17.02.2008
Identificador de microchip: 040096100116113
Tipo de test:
Screening cardiológico HCM / RCM (ecografía cardíaca)
En el marco del programa de salud PawPeds
Fecha del test: 30.01.2010
Lugar del test: Clínica Veterinaria Jesenice, República Checa
Veterinario que realizó el test:
MVDr. Luboš Hřib (núm. reg.: 4901), veterinario
Método de test:
Ecocardiografía (modo M y test 2D, secciones paraesternales derechas)
Evaluación (basada en el fenotipo):
HCM: Negativo
RCM: no confirmado
Durante el test no se detectó engrosamiento patológico del ventrículo izquierdo, dilatación de la aurícula izquierda o alteraciones características de HCM.
Tests genéticos parentales (extracto)
Nimoe von Imporio (hembra, Birmano)
– Test genético PKD1 (Genomia s.r.o., laboratorio acreditado ISO 17025)
– Resultado: N/N – no se detecta la mutación examinada del gen PKD1
– Fecha del informe: 2009
Taranis delle Ninfe del Lago (macho, Birmano)
– Test genético PKD1 (Universidad de California, Davis – Laboratorio de Genética Veterinaria)
– Resultado: N/N – no se detecta la mutación causante de enfermedad del gen PKD1
– Confirmado con test de marcador de identidad
– Fecha del informe: 2013
¿Qué significa esto en la práctica?
El objetivo de las pruebas genéticas parentales documentadas es reducir los riesgos genéticos y fundamentar las decisiones de cría.
Los resultados de las pruebas se basan en datos concretos y verificables, y provienen de varios laboratorios independientes entre sí.
Prueba genética – PKD1 (extracto)
Nombre del gato (pedigrí): Taranis delle Ninfe del Lago
Raza: Birman
Sexo: macho (male)
Fecha de nacimiento: 04-10-2012
Microchip: 380260000722106
Padre: FIN* Zhamanen FC Sandstorm
Madre: SC Miss Mora Tintarella di Luna
Laboratorio: University of California, Davis – Veterinary Genetics Laboratory
Institución: School of Veterinary Medicine, UC Davis (USA)
Identificador de caso (Case): CAT50368
Identificador de informe (Report ID): 6989-2830-2377-8068
Recepción de la muestra: 05-11-2012
Fecha del informe: 21-05-2013
Alteración genética analizada:
Gen PKD1 – mutación stop
(feline polycystic kidney disease, PKD)
Resultado (según el informe):
N/N – Normal
La mutación patógena del gen PKD1 no se detecta.
Prueba de marcadores de identidad:
El informe contiene varios marcadores genéticos de identificación (FCA075, FCA105, FCA220, FCA223, FCA229, FCA678), que sirven para la identificación genética única de la muestra.
Autenticación del informe:
El resultado de la prueba se puede verificar online en la plataforma oficial del laboratorio:
https://www.vgl.ucdavis.edu/myvgl/verify.html
Prueba genética – PKD1 (extracto)
Nombre del gato (pedigrí): Nimoe von Imporio
Raza: Birman
Sexo: hembra (female)
Año de nacimiento: 2008
Identificador de muestra: 09-15908
Tipo de toma de muestra: buccal swab (frotis de mucosa bucal)
Recepción de la muestra: 15-06-2009
Laboratorio: Genomia s.r.o.
Dirección del laboratorio: Teslova 3, 30100 Plzeň, República Checa
Acreditación: ISO 17025 (número de acreditación: 1549)
Método: PCR-RFLP (SOP01, método acreditado)
Alteración genética analizada:
Gen PKD1, exón 29 – mutación 3284C>A
(enfermedad renal poliquística – PKD)
Resultado (según el informe):
Mutation not detected (N/N)
La mutación analizada del gen PKD1 no se detecta.
Fecha del informe: 18-06-2009
Persona responsable: Mgr. Martina Šafrová, Laboratory Manager
Preguntas Frecuentes
1. ¿Qué enfermedades genéticas afectan a la raza Birman (p. ej., HCM, PKD)? ¿Con qué pruebas genéticas cuenta el criadero Saba Birman?
La raza Birman no está afectada por enfermedades genéticas conocidas específicas de la raza.
Por ello, las pruebas de HCM y PKD no son obligatorias ni recomendadas para la raza Birman según las organizaciones felinas internacionales.
A pesar de ello, el criadero Saba Birman aplica una práctica de cribado genético sistemático que supera significativamente el nivel obligatorio.
Todos nuestros gatos reproductores se someten a un análisis de panel genético completo que examina todas las enfermedades genéticas felinas conocidas, independientemente de la afectación de la raza.
Todos los resultados genéticos son negativos y están disponibles públicamente en nuestra web en el perfil de cada gato, por ejemplo en los siguientes documentos:
Documentación genética:
2. ¿Qué pruebas se realizan en el criadero Saba Birman?
- panel de heces
- cribado de parásitos
- análisis de sangre
- perfil de riesgo genético
- control veterinario regular
- perfil de salud documentado de los reproductores
3. ¿Por qué es bueno para ti elegir un gato Birman de una línea genéticamente testada?
Porque con esta decisión reduces el riesgo de enfermedades hereditarias y garantizas a largo plazo un respaldo de salud más estable para tu gato.
En el criadero Saba Birman, los reproductores se someten a pruebas genéticas documentadas (por ejemplo, HCM, PKD y otros análisis relevantes), por lo que la línea no solo es hermosa y reconocida internacionalmente, sino también construida conscientemente desde el punto de vista sanitario.
Un gatito Birman genéticamente testado no solo representa una experiencia estética, sino también un futuro más predecible y seguro.
Esto no se ve a primera vista, pero se siente durante toda una vida.
El respaldo genético y sanitario no es una promesa, sino una realidad documentada.
Descubre cómo se convierte esto en la práctica en un gatito Saba.